Хируршка маска за лице 6003-2 EO стерилизирана
Материјали
• Површина: 60g неткаен материјал
• Втор слој: 45гр памук на топол воздух
• Трет слој: 50g FFP2 филтер материјал
• Внатрешен слој: 30g PP неткаен материјал
Одобрувања и стандарди
• Стандард на ЕУ: EN14683:2019 Тип IIR
• Стандард на ЕУ: EN149:2001 FFP2 Ниво
• Лиценца за производство на индустриски производи
Валидност
• 2 години
Користи за
• Се користи за заштита од честички создадени за време на обработката, како што се мелење, брусење, чистење, пила, вреќање или преработка на руда, јаглен, железна руда, брашно, метал, дрво, полен и одредени други материјали.
Состојба на чување
• Влажност<80%, добро проветрена и чиста внатрешна средина без корозивен гас
Земја на потекло
• Направено во Кина
| Опис | Кутија | Цртан | Бруто тежина | Големина на картон |
| Хируршка маска за лице 6003-2 EO стерилизирана | 20 парчиња | 400 парчиња | 9 кг / картон | 62х37х38см |
Овој производ е во согласност со барањата на ЕУ Регулативата (ЕУ) 2016/425 за лична заштитна опрема и ги исполнува барањата на европскиот стандард EN 149:2001+A1:2009.Во исто време, тој е во согласност со барањата на Регулативата на ЕУ (ЕУ) MDD 93/42/EEC за медицински помагала и ги исполнува барањата на европскиот стандард EN 14683-2019+AC:2019.
Упатства за користење
Маската мора да биде правилно избрана за наменетата примена.Мора да се оцени индивидуална проценка на ризикот.Проверете дали респираторот е неоштетен без видливи дефекти.Проверете го датумот на истекување кој не е постигнат (видете го пакувањето).Проверете ја класата на заштита што е соодветна за употребениот производ и неговата концентрација.Не користете ја маската ако има дефект или ако рокот на употреба е надминат.Непридржувањето кон сите упатства и ограничувања може сериозно да ја намали ефикасноста на оваа полумаска за филтрирање на честички и може да доведе до болест, повреда или смрт.Правилно избраниот респиратор е од суштинско значење, пред професионална употреба, работодавачот мора да го обучи корисникот за правилна употреба на респираторот во согласност со важечките безбедносни и здравствени стандарди.
Наменска употреба
Овој производ е ограничен на хируршки операции и друга медицинска средина каде што инфективните агенси се пренесуваат од персоналот на пациентите.Бариерата исто така треба да биде ефикасна во намалувањето на оралното и ноздрното испуштање на заразни супстанции од асимптоматски носители или клинички симптоматски пациенти и во заштитата од цврсти и течни аеросоли во други средини.
Употреба на метод
1. Држете ја маската во рака со спојката за носот нагоре.Оставете ја ременот за глава да виси слободно.
2. Поставете ја маската под брадата покривајќи ја устата и носот.
3. Повлечете го ременот за глава над главата и поставете го зад главата, прилагодете ја должината на ременот за глава со прилагодлива тока за да се чувствувате што е можно поудобно.
4. Притиснете ја меката штипка за нос за да се прилагоди цврсто околу носот.
5. За да проверите дали е соодветно, филцирајте ги двете раце преку маската и енергично издишете.Ако воздухот тече околу носот, затегнете го клипот за носот.Ако протекува воздух околу работ, позиционирајте ја ременот на главата за подобро вклопување.Повторно проверете го печатот и повторете ја постапката додека маската не се запечати правилно.
6003-2 EO стерилизиран го помина стандардот EN14683.Тестовите вклучуваат тест за ефикасност на бактериска филтрација (BFE), тест за диференцијален притисок, тест за синтетичка пенетрација на крв.
Тест за ефикасност на филтрација на бактерии (BFE).
Цел
За проценка на ефикасноста на бактериска филтрација (BFE) на маската.
Пресметка
Вкупен број од секоја од шесте плочи за испитните примероци и позитивните контроли, како што е наведено во производството на семплерот Андерсон.Процентите на ефикасност на филтрацијата се пресметуваат на следниов начин:
BFE=(CT) / C × 100
T е вкупниот број на плочи за испитниот примерок.
C е средна вредност од вкупниот број на плочи за двете позитивни контроли.
Тест за диференцијален притисок
1.Цел
Целта на тестот беше да се измери диференцијалниот притисок на маските.
2.Опис на примерок
Опис на примерокот: Маска за еднократна употреба со јамка за уши
3. Метод на тестирање
EN 14683:2019+AC:2019(E) Анекс В
4.Апарати и материјали
Инструмент за тестирање на диференцијален притисок
5. Тест примерок
5.1 Тест примерокот е комплетна маска или треба да се исече од маски.Секој примерок ќе може да обезбеди 5 различни кружни области за тестирање со дијаметар од 2,5 cm.
5.2 Пред тестирањето, условувајте ги сите примероци за тестирање најмалку 4 часа на (21±5)℃ и (85±5)% релативна влажност
6. Постапка
6.1 Без поставен примерок, држачот е затворен и диференцијалниот манометар е нула.Пумпата се вклучува и протокот на воздух се прилагодува на 8 L/min.
6.2 Претходно третираниот примерок се поставува преку отворот (вкупна површина 4,9 cm 2, дијаметар на површината за тестирање 25 mm) и се стега на своето место за да се минимизираат протекувањето на воздухот.
6.3.
6.4 Диференцијалниот притисок се чита директно.
6.5 Постапката опишана во чекорите 6.1-6.4 се изведува на 5 различни области на маската и просечните отчитувања.
Тест за пенетрација на синтетичка крв
1.Цел
За проценка на отпорноста на маските на пенетрација на фиксен волумен на синтетичка крв со голема брзина.
2.Опис на примерок
Опис на примерокот: Маска за еднократна употреба со јамка за уши
3. Метод на тестирање
ISO 22609:2004
4. Резултати:
ISO 22609, прифатливо ограничување за квалитет од 4,0% е исполнето за нормален план за единечно земање примероци кога ≥29 од 32 тест артикли покажуваат преодни резултати.
