на CE сертификат Хируршка маска за лице 6002-2 EO стерилизирани производители и добавувачи |BDAC
banenr

Хируршка маска за лице 6002-2 EO стерилизирана

Модел: 6002-2 EO стерилизиран

Маската против честички 6002-2 е заштитна маска за еднократна употреба која е лесна и им обезбедува на корисниците сигурна респираторна заштита.Во исто време, ја задоволува потребата на корисникот за заштита на маската и перформанси за удобност.

• BFE ≥ 98%
• Маска за лента за глава
• Тип на преклопување
• Нема издувен вентил
• Нема активен јаглен
• Боја: Бела
• Без латекс
• Без фиберглас
• ЕО стерилизиран


Детали за производот

Информации

ДОПОЛНИТЕЛНИ ИНФОРМАЦИИ

Материјали
• Површина: 60g неткаен материјал
• Втор слој: 45гр памук на топол воздух
• Трет слој: 50g FFP2 филтер материјал
• Внатрешен слој: 30g PP неткаен материјал

Одобрувања и стандарди
• Стандард на ЕУ: EN14683:2019 Тип IIR
• Стандард на ЕУ: EN149:2001 FFP2 Ниво
• Лиценца за производство на индустриски производи

Валидност
• 2 години

Користи за
• Се користи за заштита од честички создадени за време на обработката, како што се мелење, брусење, чистење, пила, вреќање или преработка на руда, јаглен, железна руда, брашно, метал, дрво, полен и одредени други материјали.

Состојба на чување
• Влажност<80%, добро проветрена и чиста внатрешна средина без корозивен гас

Земја на потекло
• Направено во Кина

Опис

Кутија

Цртан

Бруто тежина

Големина на картон

Хируршка маска за лице 6002-2 EO стерилизирана 20 парчиња 400 парчиња 9 кг / картон 62х37х38см

  • Претходно:
  • Следно:

  • Овој производ е во согласност со барањата на ЕУ Регулативата (ЕУ) 2016/425 за лична заштитна опрема и ги исполнува барањата на европскиот стандард EN 149:2001+A1:2009.Во исто време, тој е во согласност со барањата на Регулативата на ЕУ (ЕУ) MDD 93/42/EEC за медицински помагала и ги исполнува барањата на европскиот стандард EN 14683-2019+AC:2019.

    Упатства за користење
    Маската мора да биде правилно избрана за наменетата примена.Мора да се оцени индивидуална проценка на ризикот.Проверете дали респираторот е неоштетен без видливи дефекти.Проверете го датумот на истекување кој не е постигнат (видете го пакувањето).Проверете ја класата на заштита што е соодветна за употребениот производ и неговата концентрација.Не користете ја маската ако има дефект или ако рокот на употреба е надминат.Непридржувањето кон сите упатства и ограничувања може сериозно да ја намали ефикасноста на оваа полумаска за филтрирање на честички и може да доведе до болест, повреда или смрт.Правилно избраниот респиратор е од суштинско значење, пред професионална употреба, работодавачот мора да го обучи корисникот за правилна употреба на респираторот во согласност со важечките безбедносни и здравствени стандарди.

    Наменска употреба
    Овој производ е ограничен на хируршки операции и друга медицинска средина каде што инфективните агенси се пренесуваат од персоналот на пациентите.Бариерата исто така треба да биде ефикасна во намалувањето на оралното и ноздрното испуштање на заразни супстанции од асимптоматски носители или клинички симптоматски пациенти и во заштитата од цврсти и течни аеросоли во други средини.

    Употреба на метод
    1. Држете ја маската во рака со спојката за носот нагоре.Оставете ја ременот за глава да виси слободно.
    2. Поставете ја маската под брадата покривајќи ја устата и носот.
    3. Повлечете го ременот за глава над главата и поставете го зад главата, прилагодете ја должината на ременот за глава со прилагодлива тока за да се чувствувате што е можно поудобно.
    4. Притиснете ја меката штипка за нос за да се прилагоди цврсто околу носот.
    5. За да проверите дали е соодветно, филцирајте ги двете раце преку маската и енергично издишете.Ако воздухот тече околу носот, затегнете го клипот за носот.Ако протекува воздух околу работ, позиционирајте ја ременот на главата за подобро вклопување.Повторно проверете го печатот и повторете ја постапката додека маската не се запечати правилно.

    производ

    Позадина
    Медицинските помагала се стерилизираат на различни начини, вклучително и користење на влажна топлина (пареа), сува топлина, зрачење, гас етилен оксид, испарен водороден пероксид и други методи на стерилизација (на пример, гас хлор диоксид, испарувана пероцетна киселина и азот диоксид) .

    Дезинфекција е антимикробно намалување на бројот на одржливи микроорганизми на ниво кое претходно било наведено како соодветно за неговото наменето понатамошно ракување или употреба.Стерилизацијата е дефиниран процес што се користи за да се ослободат површината или производот од одржливи организми, вклучително и бактериски спори.Исто така, често ја вклучува целта да се дозволи одржување на стерилната состојба

    Причини за употреба на етилен оксид (ЕО)
    Медицинските помагала се стерилизираат на различни начини, вклучително и користење на влажна топлина (пареа), сува топлина, зрачење, гас етилен оксид, испарен водороден пероксид и други методи на стерилизација (на пример, гас хлор диоксид, испарувана пероцетна киселина и азот диоксид) .Стерилизацијата со етилен оксид е важен метод за стерилизација што производителите широко го користат за да ги зачуваат медицинските уреди безбедни.
    Етилен оксидот е запалив, безбоен гас кој се користи за производство на други хемикалии кои се користат во производството на низа производи, вклучувајќи текстил, пластика, детергенти и лепила.Етилен оксид, исто така, се користи за стерилизирање на опрема и пластични уреди кои не можат да се стерилизираат со пареа, гама и други стериланти како што се медицинските уреди.

    Тест за стерилитет беше тестиран на производот
    Популацијата на одржливи микроорганизми присутни на или во производот беше тестирана според ISO 11737-2: 2009 година.
    Земете 10 примероци во пакувањето и инокулирајте го секој примерок во 100 mL течен тиогликолат медиум (FTM) и 100 mL триптиказа соја супа (TSB) по асептично сечење.FTM се става во инкубатор на 35°C, а TSB се става во инкубатор на 25°C 14 дена.Додадете 80cfu Staphylococcus aureus во медиумот за култура и култивирајте во инкубатор 5 дена како позитивна контрола.За негативната контрола, 100 mL FTM и 100 mL TSB се одгледуваат во инкубатори 14 дена.Набљудувајте го растот на микроорганизмите секој ден.
    Резултатите покажаа дека во примероците за тестирање не се откриени ослободувања кои влијаат на растот на микроорганизмите.Статијата за тестирање ги исполни критериумите, а резултатите од тестот се валидни.
    Врз основа на горенаведените резултати, може да се заклучи дека во експериментални услови, примероците за тестирање се стерилни.