на CE сертификат Хируршка маска за лице (F-Y3-A) производители и добавувачи |BDAC
banenr

Хируршка маска за лице (F-Y3-A)

Модел: Модел: F-Y3-A

Маската против честички F-Y3-A е заштитна маска за еднократна употреба која е лесна и им обезбедува на корисниците сигурна респираторна заштита.Во исто време, ја задоволува потребата на корисникот за заштита на маската и перформанси за удобност.
● BFE ≥ 98%
● Маска за лента за глава
● Тип на преклопување
● Нема издувен вентил
● Нема активен јаглен
● Боја: Бела
● Без латекс
● Без фиберглас


Детали за производот

Информации

ДОПОЛНИТЕЛНИ ИНФОРМАЦИИ

Материјали
• Површина: 60g неткаен материјал
• Втор слој: 45гр памук на топол воздух
• Трет слој: 50g FFP2 филтер материјал
• Внатрешен слој: 30g PP неткаен материјал

Одобрувања и стандарди
• Стандард на ЕУ: EN14683:2019 тип IIR
• Стандард на ЕУ: EN149:2001 FFP2 Ниво
• Лиценца за производство на индустриски производи

Валидност
• 2 години

Користи за
• Се користи за заштита од честички создадени за време на обработката, како што се мелење, брусење, чистење, пила, вреќање или преработка на руда, јаглен, железна руда, брашно, метал, дрво, полен и одредени други материјали.

Состојба на чување
• Влажност<80%, добро проветрена и чиста внатрешна средина без корозивен гас

Земја на потекло
• Направено во Кина

Опис

Кутија

Цртан

Бруто тежина

Големина на картон

Хируршка маска за лице F-Y3-A EO стерилизирана

20 парчиња

400 парчиња

9 кг / картон

62х37х38см

неткаен материјал, материјал за филтер FFP2

  • Претходно:
  • Следно:

  • Овој производ е во согласност со барањата на ЕУ Регулативата (ЕУ) 2016/425 за лична заштитна опрема и ги исполнува барањата на европскиот стандард EN 149:2001+A1:2009.Во исто време, тој е во согласност со барањата на ЕУ Регулативата (EU) MDR 2017/745 за медицински помагала и ги исполнува барањата на европскиот стандард EN 14683-2019+AC:2019.

    Наменета употреба: Овој производ е ограничен на хируршки операции и друга медицинска средина каде што инфективните агенси се пренесуваат од персоналот на пациентите.Бариерата исто така треба да биде ефикасна во намалувањето на оралното и ноздрното испуштање на заразни супстанции од асимптоматски носители или клинички симптоматски пациенти и во заштитата од цврсти и течни аеросоли во други средини.

    Упатства за корисникот:
    Маската мора да биде правилно избрана за наменетата примена.Мора да се оцени индивидуална проценка на ризикот.Проверете дали респираторот е неоштетен без видливи дефекти.Проверете го датумот на истекување кој не е постигнат (видете го пакувањето).Проверете ја класата на заштита што е соодветна за употребениот производ и неговата концентрација.Не користете ја маската ако има дефект или ако рокот на употреба е надминат.Непридржувањето кон сите упатства и ограничувања може сериозно да ја намали ефикасноста на оваа полумаска за филтрирање на честички и може да доведе до болест, повреда или смрт.Правилно избраниот респиратор е од суштинско значење, пред професионална употреба, работодавачот мора да го обучи корисникот за правилна употреба на респираторот во согласност со важечките безбедносни и здравствени стандарди.

    Метод на користење:
    1. Држете ја маската во рака со спојката за носот нагоре.Оставете ја ременот за глава да виси слободно.
    2. Поставете ја маската под брадата покривајќи ја устата и носот.
    3. Повлечете го ременот за глава над главата и поставете го зад главата, прилагодете ја должината на ременот за глава со прилагодлива тока за да се чувствувате што е можно поудобно.
    4. Притиснете ја меката штипка за нос за да се прилагоди цврсто околу носот.
    5. За да проверите дали е соодветно, филцирајте ги двете раце преку маската и енергично издишете.Ако воздухот тече околу носот, затегнете го клипот за носот.Ако протекува воздух околу работ, позиционирајте ја ременот на главата за подобро вклопување.Повторно проверете го печатот и повторете ја постапката додека маската не се запечати правилно.

    пд

    Перформанси: Производот ги исполнува барањата на EN 14683-2019+AC:2019 Тип IIR.Главните параметри на производот се наведени во следново: •Ефикасност на бактериска филтрација (BFE) ≥98% •Диференцијален притисок 60<Pa/cm2 •Притисок отпор на прскање ≥16,0 kPa •Микробна чистота, ≤ 30 cfu/g Производот ги исполнува условите барања на EN149:2001+A1:2009 FFP2.Главните параметри на производот се наведени во следново: • Стапка на пенетрација ≤6%;•Експираторен отпор ≤3,0mbar;•Отпорност на вдишување ≤0,7mbar (30L/min);Отпорност на вдишување ≤2,4mbar (95L/min);•Стапка на истекување: TIL треба да биде помала од 11% врз основа на TIL на секое дејство;TIL е помалку од 8% врз основа на вкупниот TIL на луѓе.

    F-Y3-A е хируршка маска за лице и половина маска за филтрирање честички.

    F-Y3-A тестираше според EN 149:2001 +A1:2009 Респираторни заштитни уреди – Филтрирање полумаски за заштита од честички – Барања, тестирање, означување

    Резултати од тестот

    Пакет
    Полумаските за филтрирање на честички ќе бидат понудени на продажба спакувани на таков начин што ќе бидат заштитени од механички оштетувања и контаминација пред употреба.(Поминато)

    Материјал
    Материјалите што се користат треба да бидат соодветни да издржат ракување и абење во периодот за кој е дизајнирана да се користи полумаската за филтрирање честички.(Поминато)
    Секој материјал од медиумот за филтрирање ослободен од протокот на воздух низ филтерот нема да претставува опасност или непријатност за носителот.(Поминато)

    Практични перформанси
    Полумаската за филтрирање на честички треба да подлежи на практични тестови за изведба во реални услови.(Поминато)

    Завршување на делови
    Деловите од уредот кои веројатно ќе дојдат во контакт со носителот не треба да имаат остри рабови или бруси.(Поминато)

    Целосно истекување навнатре
    За полумаски за филтрирање честички, поставени во согласност со информациите на производителот, најмалку 46 од 50 поединечни резултати од вежбање (т.е. 10 предмети x 5 вежби) за вкупно внатрешно истекување не треба да бидат поголеми од: 25% за FFP1, 11% за FFP2 , 5% за FFP3

    И, дополнително, најмалку 8 од 10-те поединечни аритметички средини на носител за вкупното внатрешно истекување не треба да бидат поголеми од 22% за FFP1, 8% за FFP2, 2% за FFP3 (Положено)

    Компатибилност со кожата
    Материјалите кои можат да дојдат во контакт со кожата на носителот не треба да се знае дека може да предизвикаат иритација или други негативни ефекти по здравјето.(Поминато)

    Запаливост
    Кога се тестира, полумаската за филтрирање на честички нема да гори или да не продолжи да гори повеќе од 5 секунди по отстранувањето од пламенот.(Поминато)

    Содржина на јаглерод диоксид во воздухот за вдишување
    Содржината на јаглерод диоксид во воздухот за вдишување (мртов простор) не треба да надминува просечно 1,0% (по волумен).(Поминато)

    Ремен за глава
    Опремата за глава треба да биде дизајнирана така што полумаската за филтрирање на честички може да се стави и лесно да се отстрани.
    Опремата за глава треба да биде прилагодлива или само-прилагодлива и треба да биде доволно робусна за да ја држи цврсто полумаската за филтрирање на честички и да може да ги одржува вкупните барања за внатрешно истекување за уредот.(Поминато)